폐암 비소세포폐암 환자의 새로운 희망 3세대 표적항암제

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3세대 표적 항암제로 비소세포폐암 치료의 최신 발전을 확인하세요. 실제 데이터로 뒷받침되는 뇌 전이를 포함한 EGRF 돌연빈이 퇴치에 있어 Lexraza와 Tagrisso의 효과에 대해 알아보세요.

참고 “국민일보 민태원 의학기자 의 국산 폐암 신약 ‘렉라자’… “뇌전이 치료 효과 입증

비소세포폐암(NSCLC)은 폐암 사례의 대부분을 차지하며 유전자 돌연변이가 발달에 중요한 역할을 합니다. 비소세포폐암 환자 중 약 40%가 EGFR 돌연변이를 나타내며, 특히 비흡연자에게 만연합니다. 초기에는 1세대 및 2세대 표적항암제가 보급되었으나, 결국 약 9~14개월 후 대부분의 환자에서 내성이 발생하여 질병이 진행되었다. 하지만 내성 환자의 50% 이상에서 ‘T790M’이라는 새로운 변이가 확인됐으며 최근 승인된 3세대 표적항암제는 이 변이를 선택적으로 표적하는 효과가 입증되고 있다. 이 블로그 게시물은 NSCLC 치료의 유망한 발전, 특히 두 가지 3세대 약물인 Lexraza 및 Tagrisso의 도입과 뇌 전이를 퇴치할 수 있는 잠재력을 탐구합니다.

3세대 표적항암제의 필요성

NSCLC의 유행과 1세대 및 2세대 약물에 대한 내성 발달로 인해 보다 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. T790M 돌연변이의 출현은 이 특정 돌연변이를 선택적으로 공격할 수 있는 3세대 표적 항암제의 필요성을 강조합니다. 이 신약은 초기 치료 후 질병 진행을 경험한 NSCLC 환자에게 희망을 제공합니다.

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Lexraza 및 Tagrisso 소개

최근 승인된 3세대 표적항암제 중 렉라자·타그리소는 기존 제품보다 혈액뇌장벽(BBB)에 더 효과적으로 침투해 주목받고 있다. 이 기능은 뇌 전이가 있는 NSCLC 환자를 치료하는 데 특히 적합합니다. 뇌전이는 진단 당시 환자의 약 25%에서 관찰되고 질병 진행 중에 환자의 50%에서 발생하므로 치료 전략에서 중요한 고려 사항입니다.

Lexraza의 효능을 뒷받침하는 실제 데이터

후발주자임에도 불구하고 Lexraza는 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암의 치료에서 상당한 진전을 이루었습니다. 최근 Lexraza로 치료한 지난 2년간의 실세계 데이터(RWD)가 발표되어 그 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 2021년 1월에 2차 치료제로 승인된 Lexraza는 건강 보험이 적용되었습니다. RWD 연구는 안전성 및 부작용 모니터링을 포함하여 임상 시험 결과를 실제 치료 결과와 비교하는 지표 역할을 합니다.

RWD 연구 결과

Lexraza를 투여받은 103명의 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자에 대한 연구에서 유망한 결과가 나타났습니다. 무진행생존기간 중앙값은 13.9개월로 허가받은 임상시험(LASER201)에서 관찰된 무진행생존기간 11.1개월을 넘어섰다. 객관적 반응률(ORR)도 62.1%로 임상시험 결과 55.3%보다 높았다.

뇌 전이에 대한 효과

이 연구는 또한 폐-뇌 전이가 있는 환자를 조사한 결과 Lexraza가NSCLC의 이러한 특정 측면을 치료하는 데 있어 주목할만한 효능. 뇌전이 환자 33명 중 무진행 생존기간은 17.1개월로 57.6%의 반응률을 보였다. 이러한 발견은 NSCLC 치료의 중요한 과제인 뇌 전이를 효과적으로 퇴치하는 Lexraza의 잠재력을 강조합니다.

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안전 및 향후 전망

안전성 측면에서 렉스라자는 임상 연구에서 관찰된 것과 유사한 지표를 보여 환자들이 안심하고 치료를 받을 수 있도록 했다. 이 실세계 데이터 연구 결과는 한국의 NSCLC 환자에게 Lexraza를 처방할 수 있는 견고한 기반을 제공합니다. 표적 항암제의 지속적인 발전과 지속적인 연구 노력으로 NSCLC 치료의 환경은 진화하고 있으며 환자에게 개선된 결과와 삶의 질에 대한 희망을 제공합니다.

결론

Lexraza 및 Tagrisso와 같은 3세대 표적 항암제의 도입은 특히 EGFR 돌연변이 환자의 비소세포폐암 치료에 대한 새로운 가능성을 열었습니다. Lexraza에서 수행된 것과 같은 실제 데이터 연구는 약물의 효능과 안전성에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 임상 시험과 실제 치료 결과 사이의 격차를 해소합니다. 질병 진행 및 반응률 측면에서 유망한 결과를 제공하는 이 3세대 약물은 혈액-뇌 장벽 투과 능력이 향상되어 NSCLC 환자, 특히 뇌 전이가 있는 환자에게 희망을 제공합니다. 이 분야에서 연구 개발이 계속됨에 따라 NSCLC 치료의 미래 발전에 대해 낙관적으로 유지하여 전 세계 환자의 더 나은 결과와 삶의 질을 보장하는 것이 중요합니다.


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